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現今選購翡翠飾品的人越來越多 但是人們對這類寶石級合成翡翠的特征了解甚少

19-05-14    浏覽:55次    【 大 中 小 】

人工合成翡翠技術的研究始于上世紀60年代。1963年,貝爾(Bell)和羅茨勃姆發現翡翠是一種低溫高壓礦物,必須在高壓條件下才能合成,至此開始了真正意義上的翡翠合成研究工作。80年代,我國吉林大學和中科院長春應用化學所、中科院貴陽地化所等單位也進行了合成翡翠的試驗。

但由于實驗條件和設備所限,難以實現硬玉由非晶質向晶質體的全面轉化,同時,致色離子Cr3+難以進入其晶格中,最終合成硬玉樣品屬非寶石級,僅爲不等量的硬玉微晶和玻璃體的混合物。上世紀八十年代,美國的通用電氣公司(GE)相繼開始了合成翡翠的研究。2002年,GIA首次對GE寶石級合成翡翠作了簡要的報導。現今選購翡翠飾品的人越來越多,但是人們對這類寶石級合成翡翠的特征了解甚少。

紅外吸收光譜測試結果表明,GE合成翡翠顯示一組(3373、3470、3614cm-1)與天然翡翠截然不同,且由羟基伸縮振動致紅外吸收譜帶。由此證實,GE合成翡翠內存在微量的水分子,是在高溫高壓和水的參與下結晶而成。據此可作爲鑒別GE合成翡翠的重要證據。表明,GE合成翡翠中由νas(Si-O-Si)反對稱伸縮振動致紅外吸收強譜帶主要出現在1089cm-1處,位1154cm-1處僅顯示弱肩峰。反之天然翡翠中,由于鈣、鎂等雜質元素不等量替代鋁,易導致νas(Si-O-Si)反對稱伸縮振動致紅外吸收譜帶漂移;由1014、946、870cm-1組成的一組紅外吸收譜帶爲νas(O-Si-O)反對稱伸縮振動所致;由νs(Si-O-Si)對稱伸縮振動致紅外吸收譜帶僅出現在752、670cm-1處;由δ(Si-O)彎曲振動致紅外吸收中強譜帶出現在602cm-1處;541、500cm-1處的紅外吸收譜帶屬ν(MCr-O)伸縮振動所致,與天然翡翠中ν(MCr,Fe-O)伸縮振動致紅外吸收譜帶表現出的特征存在一定的差異。整體而言,在紅外光譜指紋區內,GE合成翡翠和天然翡翠的紅外主吸收譜帶差異特征不甚明顯。

在電子束的激發下,GE合成翡翠多發出很強的亮紅色光,同時,與晶體生長環境相關的微晶CL結構得以顯示。硬玉微晶局部呈平行定向排列或卷曲~微波狀構造,由此而區別于天然翡翠。綜上,依據GE合成翡翠表現的內部結構、由其羟基伸縮振動致一組特征的紅外吸收譜帶、貧鐵富鉻的可見吸收光譜及CL發光特征,有助于鑒別之。

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